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据法新社报道,法国国家医药安全局( ansm ) 7月11日同意,按照专家组6月底制定的框架模式,在法国试验采用医用大麻。

国家医药安全局总局局长多米尼克·马当( dominique matin )指出,本局审查解体后,批准了药用大麻专家调查委员会( csst )的意见。

国家医药安全局批准年底在法国开始采用药用大麻的粗略协商,当时要求该专家委员会研究试行方法。

试验规模和收集的数据质量必须足够,最终根据试验结果决定是否适合大麻的医疗用途并制定法律。

专家制定的试行框架是“治疗困境”、耐药性癫痫、神经病变引起的神经痛、其他治疗方法无法减轻疼痛、化疗引起的副作用、缓解疗法(治疗指标、暂时性症状减轻)、多发性硬化症和其他中央神经系统疾病引起的不可控制的肌肉收缩患者

但是,医生不能使用吸入型产品(大麻籽油、干花)或口服型产品(口服溶剂、液滴、大麻籽油胶囊)“开药方供应大麻烟”。

委员会的13位专家建议,将“最先处方大麻产品”的权利保存在“特殊疾病参考中心”( centres de référence ),如“镇痛中心”和“多发性硬化症专家治疗中心”治疗医生那里。

标题:“法国医药安全局批准试行医用大麻治疗”

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