“比SARS感染力强4倍 科学家揭开新冠病毒感染机制之谜”

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据英国媒体报道，新的研究揭示了一种重要的生物学机制，有可能“帮助”新型冠状病毒感染人类并在全世界迅速传播。

英国报纸卫士网站3月30日报道，根据对该病毒结构的详细分析，用于查明感染情况的棍棒一样的“刺突”，侵入人体细胞时的强度是重症急性呼吸综合征( sars )冠状病毒的4倍。

这个发现表明，从鼻子和嘴吸入的冠状病毒粒子很可能附着在上呼吸道细胞上，这意味着感染停留在脚后跟所需的时间比较少。 明尼苏达大学的科学家利用x光结晶学，制作了该病毒的刺突蛋及其人体细胞上的对应伙伴——被称为ace-2受体的原子级3d图像。

有报告称，病毒遇到人体细胞时，其表面的刺突蛋白会缠绕在ace-2受体上，如果细胞拥有这样的受体，就可以将病毒放入细胞中进行复制。

领导这个美国队的李方(音)博士说:“3d结构表明，与2002年引起sars流行的病毒相比，这个新型冠状病毒进化出了新的战术，与人类受体结合，结合得更紧密。 与人类受体的紧密结合有助于病毒感染人类细胞并在人类和人类之间传播。 ”。

李方说:“如果新的抗体药物比受体更强大，能够更频繁地与病毒上的任何点结合，都将成为阻止病毒进入细胞，治疗病毒感染的潜在有效方法。” 他还说，这些要点可以影响疫苗的研发，防止将来感染。

研究者在《自然》杂志上写了如何将这个流行冠状病毒的结构与蝙蝠和穿山甲的相关菌株进行比较。 他们发现，这两种动物菌株与人类的ace-2受体结合，迄今为止支持了关于人类冠状病毒是直接来自蝙蝠还是感染蝙蝠的穿山甲的研究。 在感染人类之前，这些动物菌株获得了重要的变异，使病毒更容易传递给人类。

与该研究无关的诺丁汉大学教授乔纳森·鲍尔说:“该研究提供了sars-cov-2病毒表面的刺突蛋白质能够更有效地与被称为ace-2的细胞表面蛋白质结合的理由。 ace-2是这些病毒进入细胞的门户。 这个增强的结合有可能通过鼻子和喉咙有效地感染病毒，认为在鼻子和喉咙中ace-2的水平很低。 ”。

他还说:“这项研究只采用了刺突病毒和宿主ace-2蛋白质的碎片，但这还只是理论。 具体影响有待进一步实验证实。 ”。

(以上来自新华社)

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